IT之家11 月22 日报道称，Neuralink 仍在招募患者进行其人体临床试验，该试验被称为PRIME 研究。主要的
精密机器人植入脑机
接口）的缩写。 Neuralink的PRIME研究将测试该公司的脑机接口（BCI），评估该公司的N1植入物和R1
手术机器人。
R1 手术机器人使Neuralink 能够将其N1 植入物放置在控制运动的大脑区域。 N1
植入物使瘫痪者能够用意念控制手机或电脑等外部设备。
以下是Neuralink 对希望参加PRIME 研究的患者的资格要求：
因脊髓损伤或肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS）而导致四肢功能受限（瘫痪）且损伤后至少1 年未见改善（未改善）的人
参与者必须年满22 岁
参与者必须有始终如一且可靠的看护者
Neuralink 不接受以下人员参加PRIME 研究：
有源植入装置（起搏器、深部脑刺激器（DBS）等）的患者
有癫痫病史的人
因长期患病而需要MRI 的人
接受经颅磁疗的人
IT之家注意到PRIME研究将持续6年左右，因此希望参与Neuralink
参与人体临床试验的个人必须做好长期承诺的准备。该试验分为两部分，主要研究将持续约18 个月，包括9 次家庭和面对面的诊所访问。 Neuralink PRIME
研究患者必须准备好每周参加至少2 次每次1 小时的BCI 研究课程。经过18 个月的初步研究，Neuralink
的患者将进入人体临床试验的长期随访阶段。这个阶段持续了5年多，总共20次访问。
